序祯达与因美纳签署持续开展深度合作意向书
近日，上海序祯达生物科技有限公司受邀参与第四届中国国际进口博览会，并与全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（Illumina）签署持续开展深度合作意向书。根据合作协议，序祯达将以国际标准的高水平技术研发能力，依托因美纳全球性能领先的高通量测序技术，应对广大复杂的市场需求，完善国内科研领域的商业化布局，共同推进高通量测序技术在多组学业务的全方位发展。（动脉网）
兰丁股份融资3.2亿元，与阿里共同打造世界首家AI肿瘤诊断云
11月10日，武汉兰丁智能医学股份有限公司正式宣布完成3.2亿元人民币的D轮融资。本轮融资由阿里健康领投，以太投资参与跟投，华兴资本担任独家财务顾问。
完成融资后，兰丁股份和阿里健康将共同在武汉光谷打造可服务全球的世界首家AI肿瘤诊断云，为临床肿瘤诊断服务提供新模式，为AI健康产业开辟新赛道。
武汉兰丁是国内最早从事肿瘤早期诊断和检测的独立第三方专业机构，通过自主研发，开创了利用人工智能+大数据云平台技术进行癌症筛查的先河。（早筛网）
因心脏副作用，德国建议30岁以下的人不要打Moderna的mRNA疫苗
11月10日，德国卫生当局建议30岁以下的人不要接种Moderna公司开发的mRNA新冠病毒疫苗，因为有证据表明该疫苗会有小概率导致心脏炎症。
之前的研究表明，mRNA疫苗会有极低概率会导致年轻人出现心肌炎和心包炎，而接受Moderna的mRNA疫苗者心肌炎和心包炎的概率略高。而对于30岁以上的人来说，接种mRNA疫苗不会导致更高的风险。因此，德国卫生当局建议30岁以下的年轻人接种BioNTech/辉瑞开发的mRNA疫苗，而对于30岁以上的人，则二者皆可。
此外，美国也推迟批准Moderna的mRNA疫苗在年轻人群体中的使用，在审查了心肌炎风险后，美国建议5-11岁儿童使用BioNTech/辉瑞开发的mRNA疫苗。（生物世界）
NEJM发表首个WGS直接用于罕见病检测成果:英国十万人基因组计划Pilo
11月11日，《新英格兰医学杂志》发表文章，”UKK基因组PilotStudy对医疗体系罕见病诊断的影响-初期报告”[1]，包括Congenica在内的UKKPilot研究人员详述了对最初入组的来自个家庭，涉及种罕见病的名参与者，从进行招募到分析和报告的整个流程。所有入组病例均为招募前常规NHS流程未能确诊的病例。
UKK英国十万人基因组项目收集了来自英国国家卫生服务中心NHS的85,名未确诊罕见病或癌症患者的临床数据，进行全基因组测序(WGS)，实现了：
为患者提供诊断结果
在知情同意基础上建立符合伦理的公开透明的流程
促进新的科学和医学发现
推动基因组学产业的发展
UKK在全球范围内产生了广泛影响，为其他大型/国家基因组项目提供了参考。（基因谷）
《CancerRes》：识别出一种有望抑制前列腺癌进展的长链非编码RNA分子
近日，一篇发表在国际杂志《CancerResearch》上的研究报告中，来自莫非特癌症研究中心等机构的科学家们通过研究识别出了一种能抑制前列腺肿瘤的新型RNA分子，研究者发现，前列腺癌或会发展出新方法来关闭这种RNA分子的功能，从而促进癌症不断进展；通过对移植了人类前列腺肿瘤样本的小鼠进行研究后，研究者指出，恢复这种所谓的长链非编码RNA的功能或许就能作为一种新型策略来治疗对激素疗法产生耐药性的前列腺癌。
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